№4(6) 2023

DOI 10.37219/2528-8253-2023-4-39

Муса А, Дєєва ЮВ

ХРОНІЧНИЙ РИНОСИНУСИТ – ДІАГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ЕНДОТИПІВ

Муса Ахмад
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця
Аспірант кафедри оториноларингології
E-mail: alsabbar@hotmail.com
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-1932-2256

Дєєва Юлія Валеріївна
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця
Завідувач кафедри оториноларингології
Доктор медичних наук, професор
E-mail: deyeva@bigmir.net
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-0552-1254
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=55359076200

Анотація

Актуальність: В Україні на риносинусити страждають від 6 до 10% населення, а серед хворих, які перебувають у ЛОР-стаціонарах, до 40-47% становлять пацієнти з гострим та хронічним риносинуситом. Призначення лікування без урахування особливостей причин та механізмів розвитку захворювання не завжди є ефективним. Тому важливим є визначення фенотипу та ендотипу захворювання.

Мета: вивчення діагностичної цінності лабораторних та гістологічних методів дослідження щодо визначення ендотипів хронічного риносинуситу.

Методи та матеріали: Нами було проведено аналіз результатів обстеження 260 пацієнтів з хронічним риносинуситом (ХРС) і проведено діагностику різних ендотипів хронічного риносинуситу. Пацієнтам було проведено ендоскопічну риноскопію і комп’ютерну томографію, а також визначення показників: скринінг інгаляційної алергії Phadiatop, специфічний імуноглобулін Е до амброзії та пліснявого гриба альтернарії, рівень загального імуноглобуліну Е.

Результати: Проведений аналіз дозволив виявити, що серед обстежених постназальна ринорея та зміна відчуття нюху більш характерна для хворих на хронічний риносинусит з назальним поліпозом (ХРСзНП) (68% та 85%, відповідно), а дискомфорт або відчуття тиску в обличчі – для пацієнтів з ХРС без назальних поліпів (ХРСбНП) (74%). 70 (27%) пацієнтів з високою ймовірністю мають схильність до інгаляційної алергії. При цьому у 17 з них загальний імуноглобулін Е був в межах норми. Чхання, свербіж в порожнині носа та ділянці очей є більш характерним для пацієнтів з хронічним риносинуситом та алергією (72%, 82% та 53%, відповідно), ніж для пацієнтів без алергії (20%, 21%, 4%, відповідно). Виявлено наявність позитивного кореляційного зв’язку і збільшення важкості проявів захворювання у пацієнтів з ХРС та алергією, що проявляється більшим показником балів за шкалою ВАШ, супроводжується, у середньому, збільшенням рівня еозинофільного катіонного білку (р=0,038). За даними назоцитограми еозинофільний тип запалення (кількість еозинофілів понад 5%) спостерігався у 13% пацієнтів, нейтрофільний (кількість нейтрофілів понад 75%) – у 46%, змішаний тип запалення – у 7%. У 44% пацієнтів змін відносної кількості еозинофілів та нейтрофілів не було. Гістологічне дослідження матеріалу, отриманого при проведенні поліпектомії, показало, що в 56% переважала еозинофільна інфільтрація, в 23% – нейтрофільна, в 16% – змішана еозинофільно-нейтрофільна, в 5% матеріалу переважала лімфоцитарна інфільтрація з поширеними ділянками склерозу.

Висновки: Було виявлено значну розбіжність у встановлених діагнозах на рівні первинної та вторинної ланки медичної допомоги. За вираженістю основних скарг можна запідозрити наявність алергії у пацієнтів з хронічним риносинуситом і направити пацієнта на додаткові дослідження. Дослідження вказують на відносно низьку діагностичну цінність в порівнянні з сумою показників скринінгу інгаляційної алергії Phadiatop, специфічного імуноглобуліну Е до амброзії та специфічного імуноглобуліну Е до альтернарії. Більший показник балів за шкалою ВАШ у пацієнтів з ХРС та алергією супроводжується збільшенням рівня еозинофільного катіонного білку. Наявність еозинофільної інфільтрації в поліпах носа можлива при різних ендотипах хронічного риносинуситу.

Ключові слова: хронічний риносинусит, назальні поліпи, Phadiatop, ендотип, носова порожнина, назальна обструкція, гістологія.

Література

  1. de Loos DD, Lourijsen ES, Wildeman MAM, Freling NJM, Wolvers MDJ, Reitsma S, Fokkens Prevalence of chronic rhinosinusitis in the general population based on sinus radiology and symptomatology. J Allergy Clin Immunol. 2019 Mar;143(3):1207-1214. doi: 10.1016/j.jaci.2018.12.986.
  2. Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, Hellings PW, Kern R, Reitsma S,  et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020 Feb 20;58(Suppl S29):1-464. doi: 10.4193/Rhin20.600.
  3. Bachert C, Pawankar R, Zhang L, Bunnag C, Fokkens WJ,  et al. ICON: chronic rhinosinusitis. World Allergy Organ J. 2014 Oct 27;7(1):25. doi: 10.1186/1939-4551-7-25.
  4. Orlandi RR, Marple BF. The role of fungus in chronic rhinosinusitis. Otolaryngol Clin North Am. 2010 Jun;43(3):531-7, viii. doi: 10.1016/j.otc.2010.02.011.
  5. Akdis CA, Bachert C, Cingi C, Dykewicz MS, Hellings PW, Naclerio RM, et al. Endotypes and phenotypes of chronic rhinosinusitis: a PRACTALL document of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology and the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. J Allergy Clin Immunol. 2013 Jun;131(6):1479-90. doi: 10.1016/j.jaci.2013.02.036.
  6. Wei B, Liu F, Zhang J, Liu Y,Du J, et al. Multivariate analysis of inflammatory endotypes in recurrent nasal polyposis in a Chinese population. Rhinology. 2018 Sep 1;56(3):216-226. doi: 10.4193/Rhin17.240.
  7. Tomassen P, Vandeplas G, Van Zele T, Cardell L-O, ArebroJ,  et al. Inflammatory endotypes of chronic rhinosinusitis based on cluster analysis of biomarkers. J Allergy Clin Immunol. 2016; 137(5): 1449-1456.e4. doi: 10.1016/j.jaci.2015.12.1324. 
  8. Jarvis D, Newson R, Lotvall J, Hastan D,Tomassen P, et al. Asthma in adults and its association with chronic rhinosinusitis: the GA2LEN survey in Europe. Allergy. 2012 Jan;67(1):91-8. doi: 10.1111/j.1398-9995.2011.02709.x.
  9. Hakansson K, Thomsen SF, Konge L, Mortensen J, Backer V, von Buchwald C. A comparative and descriptive study of asthma in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Am J Rhinol Allergy. 2014 Sep-Oct;28(5):383-7. doi: 10.2500/ajra.2014.28.4076.
  10. Samitas K, Carter A, Kariyawasam HH, Xanthou G. Upper and lower airway remodelling mechanisms in asthma, allergic rhinitis and chronic rhinosinusitis: The one airway concept revisited. Allergy. 2018 May;73(5):993-1002. doi: 10.1111/all.13373.
  11. Hirotsu M, Kikuchi K, Kusunoki T, Kase K, Ono N, Ikeda K. Comparison of bacterial examinations between eosinophilic and neutrophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Acta Otolaryngol. 2011 Sep;131(9):997-1001. doi: 10.3109/00016489.2011.576430.
  12. Ikeda K, Shiozawa A, Ono N, Kusunoki T, Hirotsu M, Homma H, et al. Subclassification of chronic rhinosinusitis with nasal polyp based on eosinophil and neutrophil. Laryngoscope. 2013 Nov;123 (11):E1-9. doi: 10.1002/lary.24154.
  13. Lin H, Lin D, Xiong XS, Dai XX, Lin T. Role of platelet-derived growth factor-α in eosinophilic and non-eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Int Forum Allergy Rhinol. 2014 Nov;4(11):909-14. doi: 10.1002/alr.21419.
  14. Shapiro AJ, Zariwala MA, Ferkol T, Davis SD, SagelSD, et al. Diagnosis, monitoring, and treatment of primary ciliary dyskinesia: PCD foundation consensus recommendations based on state of the art review. Pediatr Pulmonol. 2016 Feb;51 (2):115-32. doi: 10.1002/ppul.23304.
  15. Wood AJ, Antoszewska H, Fraser J, Douglas RG. Is chronic rhinosinusitis caused by persistent respiratory virus infection? Int Forum Allergy Rhinol. 2011;1(2):95-100. doi: 10.1002/alr.20030.
  16. Vickery TW, Ramakrishnan VR, Suh The Role of Staphylococcus aureus in Patients with Chronic Sinusitis and Nasal Polyposis. Curr Allergy Asthma Rep. 2019 Mar 11;19(4):21. doi: 10.1007/s11882-019-0853-7.
  17. Bachert C, Zhang N, Holtappels G, De Lobel L, van Cauwenberge P, Liu S, Lin P, Bousquet J, Van Steen K. Presence of IL-5 protein and IgE antibodies to staphylococcal enterotoxins in nasal polyps is associated with comorbid asthma. J Allergy Clin Immunol. 2010 Nov;126(5):962-8, 968.e1-6. doi: 10.1016/j.jaci.2010.07.007.
  18. Cheng K-J, Wang S-Q, Xu Y-Y. Different roles of Staphylococcus aureus enterotoxin in different subtypes of nasal polyps. Exp Ther Med. 2017 Jan; 13(1):321-326. doi: 10.3892/etm.2016.3951.
  19. Semic-Jusufagic A, Bachert C, Gevaert P, Holtappels G, Lowe L, Woodcock A, Simpson A, Custovic A. Staphylococcus aureus sensitization and allergic disease in early childhood: Population-based birth cohort study. J Allergy Clin Immunol. 2007 Apr;119(4):930-6. doi: 10.1016/j.jaci.2006.12.639.
  20. Jandus P, Harr T, Soyka MB, Landis BN. The efficacy of omalizumab in the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps: a discussion of 2 refractory cases. Rev Med Suisse. 2019 Oct 2;15(665):1748-1751. [Article in French].
  21. Rihet P,  Demeure CE,Bourgois A,Prata A,  Dessein Evidence for an association between human resistance to Schistosoma mansoni and high anti-larval IgE levels. Eur J Immunol. 1991 Nov; 21(11):2679-86. doi: 10.1002/eji.1830211106.
  22. Pritchard DI,  Quinnell RJ, Walsh Immunity in humans to Necator americanus: IgE, parasite weight and fecundity. Parasite Immunol. 1995 Feb;17(2):71-5. doi: 10.1111/j.1365-3024.1995.tb00968.x.
  23. Permin H,Wiik The prevalence of IgE antinuclear antibodies in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Acta Pathol Microbiol Scand C. 1978 Oct;86C(5):245-9. doi: 10.1111/j.1699-0463.1978.tb02587.x.
  24. Elkayam O, Tamir R, Pick AI,Wysenbeek Serum IgE concentrations, disease activity, and atopic disorders in systemic lupus erythematosus. Allergy. 1995 Jan;50(1):94-6.
  25. Karagiannis SN, Wang Q,East N,Burke F, Riffard S,  Bracher MG, et al. Activity of human monocytes in IgE antibody-dependent surveillance and killing of ovarian tumor cells. Eur J Immunol. 2003 Apr;33(4):1030-40. doi: 10.1002/ 200323185.